7 kysymystä, joilla testaat tietosi pulmonaaliarteriahypertensiosta
Pulmonaaliarteriahypertensio (PAH) tarkoittaa keuhkovaltimoiden korkeaa verenpainetta, joka kehittyy pienten keuhkovaltimoiden ahtautumisen ja supistumisen seurauksena. Kyse on vakavasta sairaudesta, jonka arvioitu ilmaantuvuus eri tutkimusten mukaan on noin 5-10 uutta tapausta/miljoona asukasta/vuosi(1-3). PAH luokitellaan idiopaattiseksi, perinnölliseksi, lääkkeiden tai huumeiden aiheuttamaksi tai muihin sairauksiin (esim. sidekudossairaus, HIV tai portahypertensio) liittyväksi keuhkovaltimopaineen nousuksi(4).
1. Sittenappan T., Ormiston M.L., Ryan J.J., Archer S.L. Pulmonary arterial hypertension: pathogenesis and clinical management. BMJ. 2018; 360:j5492. doi: 10.1136/bmj.j5492
2. Humbert M., Sitbon O., Chaouat A., Bertocchi M., Habib G., Gressin V., et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2006; 173:1023–1030. doi: 10.1164/rccm.200510-1668OC.
3. Lääkärin käsikirja 13.11.2018. Kustannus Oy Duodecim.
4. Goldberg A.B., Mazur W., Kalra D.K. Pulmonary hypertension: diagnosis, imaging techniques and novel therapies. Cardiovasc Diagn Ther 2017; 7:405-17. 10.21037/cdt.2017.04.11
Secure and fast prompt to the members area 